襄阳全外显子基因检测+4次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
17000元
适用人群
通过一次抽血,帮您找到适合的靶向药,并在治疗后密切监控复发风险。
适用人群
- 刚在襄阳确诊为I-III期的肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤,希望寻找靶向治疗机会的人。
- 在襄阳已完成手术或初步治疗,担心体内有残留癌细胞,想要长期监控的人。
- 正在襄阳接受靶向治疗,想通过基因检测确认方案是否持续有效的人。
- 直系亲属中有多人患癌,希望了解自身风险,在襄阳寻求更主动健康管理的人。
- 常规治疗后出现肿瘤标志物波动,担心复发,希望获得更精准监测手段的人。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,为未来可能的治疗储备信息,特别在襄阳医疗资源丰富地区。
检测内容
如果把人体比作一座城市,基因就是规划蓝图,而外显子就像是蓝图里的核心功能区。这项检测,就是对您血液中癌细胞释放的基因片段进行一次‘核心区普查’。它能一次性扫描与肿瘤发生、发展最相关的近2万个基因,寻找可能导致癌症的‘拼写错误’。更重要的是,它能找出那些有对应‘特效药’(靶向药)的基因突变,为治疗指明方向。同时,检测中的MRD监测部分,就像在治疗后派出的‘雷达巡逻队’,通过超高灵敏度技术,在血液中追踪极微量的残留癌细胞信号。它的局限在于,主要针对已知的基因变异,且对于血液中癌细胞含量极低的情况,存在一定检测限。
检测流程
整个过程非常便捷。您无需专门前往医院,采样方式仅为抽取10毫升外周血,类似常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在襄阳,您可以选择合作的检测服务中心,或由我们安排专业人员上门服务,也可以选择邮寄采样包自行采样后寄回,足不出户即可完成。
准确性说明
检测采用主流的二代测序技术,经过严格验证,对报告中指明的特定基因突变具有很高的准确性。血液检测的方式安全无创,避免了组织活检的风险。然而,任何检测技术都有其固有的局限性。如果血液中的肿瘤DNA含量过低,可能影响结果判读。当检测结果与您的临床表现不符,或者未找到明确的靶点,建议您结合医生的专业判断,必要时可考虑补充组织样本检测以获取更全面的信息。
详细流程
- 在襄阳通过线上或电话与我们咨询顾问沟通,确认检测意向与细节。
- 在线签署知情同意书并完成支付,费用为自费,不支持医保报销。
- 我们为您安排采样,您可选择到襄阳指定服务中心或预约上门服务。
- 专业人员为您采集约10毫升静脉血样本,过程快速。
- 样本在冷链保护下送至中心实验室,开始进行基因测序与分析。
- 实验流程通常需要14-21个工作日,完成后生成详细电子版报告。
- 报告生成后,我们的专业团队会通过电话或线上方式为您进行报告解读。
- 您会收到电子版报告,并可凭此报告与您在襄阳的主治医生讨论后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这么贵的检测,万一不准或者没效果,怎么办?
- 我们理解您的顾虑。这项检测的技术和流程是成熟且经过验证的。其“效果”主要体现在提供精准的分子信息辅助决策,而非直接产生治疗作用。我们会确保检测过程严谨,并为您提供专业的报告解读服务,帮助您和医生理解并运用这些信息。请在检测前充分了解其目的和意义。
- 这个服务包含了所有费用吗?还有没有其他隐形收费?
- 项目总费用20640元是打包价格,包含了首次全外显子检测、4次MRD监测的检测费、分析费、基础报告解读服务及首次的样本采集与物流费用。后续监测的采血和物流也包含在内,无额外附加费。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
- 除了检测费,报告出来后如果我想去大城市找专家看,你们能帮忙吗?
- 我们可以提供详细的检测报告,这份报告是您与任何专家沟通的重要依据。但是,为您联系或预约外地专家进行诊疗咨询,这超出了我们标准服务的范围。您可能需要通过正规医疗渠道或专业服务机构进行。
- 我家里经济一般,这个两万多的检测不能报销,如果结果一直好,会不会白花钱?
- 您好,我们非常理解您的考量。这项投入购买的是持续的“安心”和“预警”。如果结果持续阴性,这恰恰是最理想的情况,意味着您复发风险低,这份持续的证据能让您和医生更放心。它为您的康复之路提供了宝贵的分子层面监控,价值在于风险管控。
- 采样之后,我怎么查询检测进度到哪一步了?
- 您可以通过我们提供的专属查询链接或小程序,凭订单号实时跟踪样本物流状态及实验室检测进度。重要节点我们也会通过短信通知您。
注意事项
- 检测总费用为20640元,需自费支付,无法使用医保。
- 采样前无需空腹,但建议清淡饮食并避免剧烈运动,以保证血液状态稳定。
- 若近期输过血或接受过免疫细胞治疗,请务必提前告知咨询顾问。
- 报告结果仅为专业信息参考,所有治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管报告,其中包含您的个人基因信息,属于高度隐私。
- MRD监测的4次检测有规定的时间间隔,请遵循建议方案按时进行。
- 检测报告出具后,我们提供专业的解读服务,帮助您理解报告内容。
- 本检测主要针对实体瘤,不适用于血液系统肿瘤。
用户评价 (5条,均分4.8)
对比了几家,最后选这里是因为他们明确列出了检测的基因列表和MRD的技术原理,信息透明。客服也能讲清楚,不是只会推销。检测流程按部就班,符合预期。
机构回复
感谢您的选择和比较。我们相信,信息透明和专业的咨询是建立信任的基础。我们坚持让用户在充分了解技术细节和价值的前提下做出决策。很高兴我们的专业度获得了您的认可。
术后复查做MRD,最怕数据泄露带来歧视。你们承诺数据完全脱敏后才用于内部研发,并且有独立的伦理委员会监督,让我敢于签字同意科研贡献。整个服务专业又让人安心。
机构回复
感谢您的信任与贡献!独立的伦理监督和严格的脱敏流程是我们科研合作的基石。您的参与将帮助医学进步,我们会始终恪守保密承诺。
流程很规范,环境也干净。不过采血点的位置对我来说有点远,来回打车花了些时间和钱。如果能在更多区域布点,或者合作医院能再多一些,对我们这种需要跑多次的病人来说就更方便了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。服务网点的拓展一直是我们努力的方向。目前我们在积极与更多医疗机构建立合作,并探索更灵活的采样服务模式,以期未来能为您提供更便捷的地理选择。
我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。
机构回复
理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。
我母亲是罕见病理类型的胃癌,很多普通检测覆盖不全。这次的全面检测找到了一个非常罕见的基因融合,报告里详细列出了全球仅有的几篇文献和个案报道。虽然药不好找,但总算指明了方向,不再是无头苍蝇。
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面对罕见情况,精准的信息就是希望。我们的数据库持续更新,旨在不遗漏任何线索。很高兴能为您提供这条关键信息,祝愿后续治疗能找到突破口。
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