襄阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在襄阳经病理确诊为结直肠癌,希望寻找靶向或免疫治疗机会的人。
- 在襄阳已完成手术,需要评估复发风险并指导后续治疗的人。
- 在襄阳使用常规化疗效果不佳或出现耐药,需寻找新治疗方向的人。
- 有结直肠癌家族史,想了解自身肿瘤基因特征以辅助判断的人。
- 在襄阳希望一次性全面了解肿瘤基因突变和免疫治疗可能性的人。
- 需要基于基因信息,与襄阳的医生共同制定或调整个性化治疗策略的人。
这个检测能查出什么?
这个检测好比给您的肿瘤组织进行一次深度的‘基因身份调查’。它主要包含两大核心部分:一是通过新一代测序技术,检查120个与结直肠癌密切相关的基因,这就像翻阅肿瘤的‘基因说明书’。它能发现是否有适合靶向药物的特定基因突变,评估肿瘤的微卫星不稳定性状态,分析28个同源重组修复基因,筛查林奇综合征相关的风险,并检查与常用化疗药物相关的基因,帮助预测疗效和毒性。二是通过免疫组化方法,检测PD-L1蛋白的表达水平,这是评估能否使用免疫检查点抑制剂类药物的关键参考指标。整个检测的目的是为您的治疗方案提供多维度的基因信息支持。需要了解的是,检测结果基于您提供的组织样本,反映的是取样时点的基因状态,且治疗决策需由专业医生结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样非常便捷,您无需特意空腹。根据您的情况,可以从四种类型的组织样本中任选其一进行检测:手术或活检取出的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片、或是穿刺活检组织。如果您在襄阳的合作机构内,通常可由机构人员协助完成样本采集或调用。如果样本在襄阳以外的医院,您也可以按照指导将样本安全邮寄至检测中心。组织样本的采集本身通常伴随着您的诊疗操作(如手术、活检),由医疗专业人员完成,其不适感与这些常规医疗操作本身相关。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序技术与免疫组化方法,在专业实验室环境下操作,流程严格质控,致力于提供准确可靠的基因信息。技术本身安全,不直接作用于您的身体。报告中的基因变异解读基于当前全球权威的数据库和临床研究证据。然而,所有检测技术都有其灵敏度与特异性的范围,极少数情况下可能存在技术局限性。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与临床表征有疑问,医生可能会建议结合其他检查手段或考虑再次取样复测。报告是重要的决策参考,但不能替代医生的综合诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请在襄阳的合作机构确认支付方式。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断(如结直肠癌)支持。
- 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)对检测成功率有潜在影响,采样前请详细沟通。
- 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全要求并确保样本信息标签准确无误。
- 检测周期约为10个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算,节假日可能顺延。
- 收到报告后,建议您携带报告与襄阳的主治医生深入沟通,以制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗或咨询时使用。
- 检测结果属于您的个人健康信息,检测机构会对您的隐私信息进行严格保密。
用户评价 (5条,均分4.4)
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
体检发现CEA偏高,心里很慌,就想做个全面的基因检测看看风险。线上咨询的老师没有因为我只是‘体检异常’还没确诊就敷衍我,反而安抚我情绪,帮我分析了各种可能性。下单后流程跟进很及时,每一步都有短信提醒,体验很顺畅。
机构回复
非常理解您在体检异常后的担忧。我们的初衷就是为大家提供早筛和精准评估的服务。能通过细致的流程和沟通缓解您的焦虑,我们感到很高兴。请保持健康生活习惯,定期复查。
甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。
我父亲胃癌晚期,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我安心的是隐私保护。咨询时他们就强调了样本和信息的加密处理,报告也只通过密码登录的个人账户查看,还签了保密协议。作为家属,最怕的就是病情信息泄露给无关的人,他们这方面做得很到位。
机构回复
非常感谢您对我们工作的认可。保护患者隐私和医疗信息安全是我们的首要责任,我们采用了多重加密和严格的访问控制,确保信息仅在授权范围内使用。祝您父亲后续治疗顺利!
服务流程挺规范的,从寄送样本到出报告。但视频解读时,感觉医生有点赶时间,语速偏快。我提前准备的问题都问完了,但总希望能有更多一点时间探讨一下报告里那些“意义未明”的变异,毕竟家人病情复杂,任何细节都不想放过。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们的解读服务承诺保证基础时长,但针对病情复杂的案例,确实需要更充分的沟通时间。我们会加强内部培训,提醒解读医生根据案例情况灵活安排,确保沟通充分、深入。对于您家人的情况,我们可以再安排一次简短的补充沟通。
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