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肿瘤基因检测泛癌种

襄阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测28个关键基因和基因组稳定性,帮助评估是否适合使用特定靶向药,指导乳腺癌、前列腺癌等治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳的医院被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,考虑后续治疗方案的您。
  • 在襄阳已完成手术或治疗,医生建议评估是否适合使用PARP抑制剂靶向药的您。
  • 在襄阳就诊,肿瘤科医生认为您的肿瘤有特定特征,推荐进行此项基因检测的您。
  • 在襄阳寻求更精细的治疗参考,希望了解肿瘤的分子特征以辅助决策的您。
  • 在襄阳接受治疗,主治医生希望通过检测结果来预判特定药物治疗效果的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的肿瘤做一次深入的“分子层面体检”。它主要做两件事:第一件,检测肿瘤样本中28个与“同源重组修复”功能相关的基因(包括著名的BRCA1和BRCA2)是否存在影响功能的外显子突变。这个功能可以理解为细胞自我修复DNA损伤的一种重要“维修工具包”。第二件,通过分析肿瘤细胞的基因组是否稳定,计算出一个能反映“基因组疤痕”情况的综合评分(HRDscore)。综合这两方面的结果,主要是为了评价您是否能从一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物治疗中获益,为后续治疗提供重要参考。需要注意的是,它是在您已有的肿瘤类型和病理基础上进行的补充分析,主要服务于治疗决策,不能替代其他常规诊断。

检测过程麻烦吗?

采样非常便利,您无需额外承受新的创伤。检测可以使用您之前在医院进行手术或穿刺时,已经留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片、蜡块、新鲜组织等)。如果无法提供这些组织样本,也可以选择通过抽取约10毫升全血(用专门的采血管)作为补充。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,过程仅需几分钟,稍有轻微针刺感。您可以在襄阳的合作机构完成采样,或者根据指引将符合要求的已有样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的下一代测序技术,在具备资质的专业实验室内完成,流程严格规范,旨在提供高质量、可靠的基因信息。报告结果由临床专家团队审阅。检测本身是安全的,它分析的是您的肿瘤组织或血液中的DNA信息。需要您了解的是,任何技术检测都有其适用范围和局限。如果送检样本中的肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析质量,实验室会据此进行评估和提示。检测结果需要由您的医生结合全面的临床情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测听着挺复杂,具体能解决我什么问题?
简单说,这个检测的核心目标是帮助判断治疗方案。如果您的肿瘤存在‘同源重组修复缺陷’,那么您有很大概率能从PARP抑制剂这类靶向药中获益。医生可以根据这个结果,为您制定或调整更精准、个性化的治疗方案,主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种癌症。
这个检测必须去医院做吗?
不一定。样本采集(如抽血或获取组织切片)通常在医院完成,但后续的检测和分析由专业的实验室进行。您不需要亲自去实验室,只需配合完成样本的采集和递送即可。
价格挺高的,能走医保报销一部分吗?
您好,这项基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策尚未将其纳入报销范围,9000元的费用需要您完全自行承担,不支持医保报销。
我女儿才19岁,确诊了乳腺癌,可以做这个检测吗?
可以的,这个检测对年龄没有限制。对于年轻的肿瘤人群,了解HRD状态尤其重要,可能有助于评估遗传风险并指导后续治疗方案,比如是否适合使用PARP抑制剂进行靶向治疗。
在襄阳的话,具体要去哪里做这个检测?
您好,在襄阳,我们通常与多家大型医疗机构或专业体检中心合作设立采样点。具体地址和合作机构名称,我们的服务顾问会根据您所在的区域为您查询并推荐最方便的地点,并为您做好前期联系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,目前不支持任何形式的医保报销。
  • 请确保您知晓并签署检测相关的知情同意文件。
  • 如果使用已有肿瘤组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与出借流程。
  • 若选择采血,请提前预约,采血前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或在襄阳的咨询顾问进行详细沟通,切勿自行解读或决策。
  • 检测结果具有时效性,通常反映送检样本时的状态,请妥善保管报告。
  • 请保护个人隐私,通过官方认可的渠道传递样本和获取报告。
  • 检测主要用于辅助治疗参考,不能作为疾病诊断的唯一依据。

用户评价 (5条,均分4.8)

沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2675人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸是胃癌晚期,想看看有没有新的治疗机会。从咨询到寄送样本,全程都有人跟进,每一步都会发消息通知,不用我们反复去问。虽然最后结果可能不太理想,但这个过程的服务让我们家属感到被支持,不是孤军奋战。

机构回复

感谢您选择我们。在关键时刻,我们希望能通过细致、透明的流程服务,为患者家庭分担一些压力。我们会继续努力,为更多家庭提供有价值的检测信息和温暖的支持。

2026-03-2116人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

我自己是肺腺癌患者,主治医生建议测HRD。最让我满意的是抽血和寄送样本的环节。他们合作的护士上门采血,时间可以自己约,不用我跑医院。冷链快递盒设计得很专业,里面有冰袋和温度计,我看着护士打包好,心里特踏实。

机构回复

很高兴我们的上门服务和样本运输保障能给您带来安心体验。确保样本在运输过程中的质量和稳定性,是保证检测结果准确性的第一步。请您也保重身体!

2026-03-2467人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

硬件设施一流,但软件体验可以再提升。比如预约后提醒短信是固定模板,如果能个性化一点,加上顾问姓名和具体注意事项会更好。网站查询报告的界面也有点复杂,老人家可能搞不定。

机构回复

非常感谢您的具体建议。我们正在升级客户服务系统,旨在提供更人性化、更便捷的线上线下体验。关于界面优化和提醒个性化,我们会纳入改进计划。

2026-03-1933人觉得有用
武** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,这个检测是我决定是否使用PARP抑制剂的关键。报告速度超乎预期的快,5个工作日就拿到了。更重要的是,结果很清晰,阴性结果也帮我排除了一个选项,避免了不必要的治疗和花费,这也是很重要的价值。

机构回复

您说得非常对,精准检测的意义不仅在于指导用药,也在于避免无效治疗。很高兴我们的快速、准确的结果能为您提供明确的决策依据。感谢您从另一个角度肯定我们的价值!

2026-03-0648人觉得有用

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