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肿瘤基因检测泛癌种

襄阳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤特性,寻找潜在靶向治疗机会的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
  • 希望通过血液检测动态监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
  • 已完成手术,希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
  • 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的血液里可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”(ctDNA)。这项检测就像在血液里进行一次高精度的‘信息捕捞’,利用下一代测序技术,对这些碎片进行分析。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,看看是否存在特定的基因改变,这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变,还涵盖微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗药物反应相关的基因。它能帮助您和您的主治团队更全面地了解肿瘤的分子特征,为制定或调整个体化方案提供参考。需要注意的是,这是一项高精度筛查工具,其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读,并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响,阴性结果不代表可以完全排除相关风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血,无需住院,就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹,但建议在采样前清淡饮食,并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成,只有轻微的针刺感。您可以在襄阳的合作机构完成采样,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式,将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台,对血液中微量的ctDNA进行检测,技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行,确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA的含量(丰度)会影响检出率。如果检测结果为阴性,但临床高度怀疑,可能需要结合其他检查方式(如组织活检)综合判断。报告中的专业信息,强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里的肿瘤基因片段好找吗?检测结果准不准?
现代检测技术已经比较成熟,能够从血液中捕获并分析微量的肿瘤基因片段。检测的准确性依赖于先进的技术平台和严格的实验室流程。我们会确保检测过程规范,以提供可靠的分析结果。
我人在外地,能在襄阳采样然后寄过去检测吗?
可以的。我们在全国多个城市设有合作的采样点。您可以在襄阳预约采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室,确保样本质量。
这个检测能走医保报销吗?或者用商业保险能报吗?
此项目为自费项目,目前不支持基本医疗保险报销。部分高端商业健康险或特定疾病保险产品可能覆盖部分费用,但这取决于您所购保险的具体条款,建议您直接咨询您的保险顾问或保险公司进行确认。
如果检测结果是阴性,什么都没查到,是不是就白做了?
阴性结果并非没有价值。它可能提示血液中肿瘤释放的DNA含量极低(未达到检测下限),或者肿瘤的驱动基因不在本次检测的120个基因范围内。这个结果可以帮助医生排除一些用药选择,并可能结合其他检查,考虑是否需要更换检测样本(如用组织)或采用其他监测手段。
我的血样寄给你们,路上坏了怎么办?
请放心。我们提供的采样包配备了专业的低温保存材料,并会指导您正确的打包和寄回方式。如果因运输导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样。

注意事项

  • 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 本检测为自费服务,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生深入沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告,作为您个人健康管理的重要参考资料。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (5条,均分5.0)

常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-2659人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

为了靶向用药参考做了检测。隐私方面让我印象深刻的是报告解读服务。即使是电话解读,专家也是先跟我核对一串服务编码,而不是直接说病情和名字。整个通话感觉是在一个很私密的环境里进行的,专家语气也很谨慎,不会在电话里大声重复敏感信息。

机构回复

您提到的细节正是我们服务标准的一部分。我们要求所有服务人员在沟通中都必须进行身份核验,并注意沟通场合与音量,防止信息被无意泄露。感谢您的细致体验和好评!

2026-03-2143人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-2453人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

为了给爸爸的肝癌治疗方案找方向做了这个检测。预约后收到的注意事项清单非常详细,连‘抽血前半小时可少量饮水’都写了。现场指引清晰,没有到处问路的慌乱。整个流程有种被精心设计过的顺畅感,专业体现在细节里。

机构回复

细节决定体验,感谢您关注到我们的用心。清晰的指引和详尽的预备信息是为了让您和家人在检测过程中更从容。我们将继续优化服务流程,提供更贴心的体验。

2026-03-1960人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

哥哥确诊了罕见的内瘤,治疗选择非常有限。抱着最后希望做了这个检测,幸运的是报告提示了一个可能有效的靶向药(超说明书用药)。虽然用药过程需要和医生、药企多方沟通,但至少看到了一条路。感谢!

机构回复

对于罕见肿瘤患者,治疗选择尤为艰难。我们非常高兴检测能为您的哥哥带来一丝曙光。报告中提供的潜在用药信息,希望能为医患双方的勇敢尝试提供科学依据。祝愿治疗有效!

2026-03-0628人觉得有用

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